Yêu sức khỏe Nghệ An: tháng 4 2020

Thứ Hai, 27 tháng 4, 2020

Tại sao cần phải đi khám sức khỏe tổng quát định kỳ ?

Khám sức khỏe tổng quát định kỳ là một việc làm khoa học, cần thiết thể hiện trách nhiệm đối với sức khỏe và tính mạng của bản thân. Các chuyên gia y tế khuyến cáo, đừng để khi có triệu chứng mới đi khám. Bởi vì lúc đó có thể bệnh đã nặng, giảm cơ hội sống. Vậy bao lâu nên đi khám sức khỏe tổng quát định kỳ ? Tại sao cần phải đi khám sức khỏe tổng quát định kỳ ? Cùng theo dõi bài viết dưới đây của chúng tôi để có cho mình câu trả lời nhé.

Bao lâu nên khám sức khỏe tổng quát định kỳ 1 lần

Khám sức khoẻ định kỳ 2 lần/năm chính là biện pháp tối ưu nhất giúp phát hiện kịp thời các vấn đề của cơ thể. Qua đó có thể đưa ra phương pháp điều trị hiệu quả nhằm giảm thiểu tối đa những biến chứng của bệnh đang đe dọa đến cuộc sống của bạn. Tuy nhiên theo như tổ chức Y tế thế giới, khoảng thời gian ấn định 6 tháng/lần, 1 năm/lần trong khám sức khỏe định kỳ còn tùy thuộc vào lứa tuổi, tiền sử cá nhân và gia đình của mỗi người.

Tùy theo độ tuổi nhất định mà bạn cần thực hiện các xét nghiệm tầm soát khác nhau vì nó liên quan đến nguy cơ mắc bệnh tương ứng với lứa tuổi.
Với những người có tiền sử cá nhân, gia đình mắc bệnh tim mạch, ung thư hay có các thói quen không tốt cho sức khỏe như uống bia rượu, hút thuốc, ăn nhiều chất béo, ít chất xơ… có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh nhiều hơn so với tuổi.

Những lưu ý khi khám sức khỏe tổng quát định kỳ

Không ăn sáng, sử dụng các chất có đường, gas hay chất gây nghiện như cà phê, trà… để đảm bảo kết quả xét nghiệm nước tiểu và xét nghiệm máu được chính xác.
Nếu siêu âm bụng tổng quát, bệnh nhân cần uống nhiều nước, nhịn tiểu cho tới khi siêu âm bụng xong.
Cần nhịn ăn từ 6-8 tiếng nếu nội soi dạ dày để bác sĩ quan sát và chẩn đoán tốt hơn.
Trong kỳ kinh nguyệt bác sĩ sẽ không tiến hành thăm khám phụ khoa
Phụ nữ có gia đình không nên quan hệ tình dục trước ngày khám phụ khoa.
Không chụp X-quang đối với phụ nữ mang thai.
Bệnh nhân cần tiểu hết cho bàng quang rỗng nếu thực hiện siêu âm phụ khoa bằng đầu dò, để bác sĩ dễ quan sát tử cung và phần phụ.
Vệ sinh tai, mũi, họng, vùng kín sạch sẽ để không gây ảnh hưởng đến tầm nhìn và quan sát của bác sĩ khi thăm khám.
Tùy thuộc vào giới tính, độ tuổi, bệnh sử cũng như nhu cầu của từng cá nhân để chọn chương trình khám phù hợp.

Sức khỏe là tài sản quý giá nhất của mỗi người, do đó việc giữ gìn và bảo vệ sức khỏe thông qua việc khám sức khỏe tổng quát hàng năm là việc làm cần thiết giúp bạn và những người thân yêu luôn khỏe mạnh, vui sống mỗi ngày.

Tại sao cần phải đi khám sức khỏe tổng quát định kỳ ?

Đánh giá tình hình sức khỏe

Không phải ngẫu nhiên, dân gian có câu “phòng bệnh hơn chữa bệnh”. Việc khám và kiểm tra sức khỏe định kỳ sẽ giúp mỗi người nắm bắt được tất cả những vấn đề hiện có trong cơ thể. Thông qua các kết quả, bác sĩ sẽ đánh giá các chỉ số cơ thể, đồng thời tư vấn, dự báo về khả năng phát bệnh.

Qua đó, chúng ta có thể đưa ra các phương án phòng ngừa hiệu quả nhất theo lời khuyên của bác sĩ . Đồng thời thay đổi lối sống, kiểm soát trọng lượng cơ thể, tiêm chủng vắc xin hay bổ sung các dưỡng chất cần thiết phù hợp với tình trạng sức khỏe của mình.

Phát hiện bệnh sớm

Có rất nhiều người tưởng rất khỏe nhưng khi đến khám tại bệnh viện thì đã phát hiện ra nhiều bệnh mà trước đó chưa hề có triệu trứng gì đặc biệt. Thậm chí có những bệnh nhân phát hiện mình bị ung thư phổi chỉ tình cơ đi chụp Xquang…

Rõ ràng, đôi khi cơ thể chúng ta trông có vẻ khỏe mạnh nhưng vẫn có thể tiềm ẩn những nguy cơ bệnh tật. Đó có thể là những mầm bệnh rất nguy hiểm như tế bào ung thư, hay các chỉ số sụt giảm liên quan đến bệnh tiểu đường, mỡ máu, gan nhiễm mỡ… Tất cả những dấu hiệu này hoàn toàn được phát hiện nếu kiểm tra sức khỏe định kỳ. Vì thế, khám sức khỏe định kỳ sẽ giúp chúng ta phát hiện ra các mầm bệnh hay các nguy cơ tiềm ẩn gây bệnh một cách sớm nhất, từ đó sẽ có biện pháp phòng ngừa căn bệnh hiệu quả.

Điều trị kịp thời

Khám sức khỏe tổng quát định kỳ là biện pháp hữu hiệu giúp chẩn đoán và phát hiện sớm các bệnh lý. Đặc biệt với những bệnh nan y như tiểu đường, ung thư, suy thận hay các bệnh về tim mạch… Việc phát hiện sớm bệnh tình ngay từ khi chúng mới khởi phát sẽ giúp chúng ta có nhiều cơ hội điều trị bệnh hơn, đặc biệt là đối với những bệnh nhân ung thư.

Tiết kiệm chi phí

Không ít người cho rằng, khám sức khỏe tổng quát không chỉ tốn thời gian mà còn tốn cả tiền bạc. Trong khi cơ thể hoàn toàn khỏe mạnh. Tuy nhiên, theo các chuyên gia y tế, khi đã có các biểu hiện rõ ràng thì đó cũng là lúc bệnh đã nặng và cơ hội điều trị rất thấp. Mặt khác, chi phí điều trị bệnh lúc này cũng nặng hơn rất nhiều so với việc chi trả cho việc kiểm tra sức khỏe định kỳ.

Hi vọng những thông tin hữu ích mà Bệnh viện đa khoa Bảo Sơn cung cấp trên đây sẽ giúp bạn có sự lựa chọn phù hợp nhất cho bản thân và gia đình.

Nếu bạn chưa tìm được địa chỉ khám sức khỏe tổng quát uy tín hãy đến với Bệnh viện đa khoa Bảo Sơn để được thăm khám và hỗ trợ tận tình nhé. Chúng tôi rất hân hạnh được phục vụ quý khách.

Mọi chi tiết vui lòng xin liên hệ :

Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn

Địa chỉ: Xóm 10, Xã Bảo Thành, Huyện Yên Thành, Nghệ An
Hotline : 0989 699 115
Email: benhvienbaoson.mkt@gmail.com

Sàng lọc dị tật trước sinh ở tuần bao nhiêu chính xác nhất ?

Trước đây, nhiều trường hợp dị tật bẩm sinh chỉ có thể phát hiện khi đứa trẻ được sinh ra, gây ra nhiều nỗi đau, mất mát cho gia đình, xã hội. Thì ngày nay, với nền y học phát triển, chúng ta đã có thể phát hiện các dị tật ở thai nhi ngay từ khi còn trong bụng mẹ qua các xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh. Vậy sàng lọc dị tật trước sinh ở tuần bao nhiêu cho kết quả chính xác nhất ? Cùng theo dõi bài viết dưới đây của chúng tôi nhé.

Mẹ bầu nên sàng lọc dị tật trước sinh ở tuần bao nhiêu ?

Sàng lọc trước sinh là các xét nghiệm dành cho các bà bầu để biết được thai nhi có mắc những dị tật bất thường của nhiễm sắc thể như hội chứng Down, Edwards, Patau,… hay không. Khám sàng lọc dị tật trước sinh gồm có 2 giai đoạn là sàng lọc và chẩn đoán.

Dị tật bẩm sinh có thể xảy ra bất cứ lúc nào trong khi mẹ bầu đang mang thai. Tuy nhiên phần lớn là trong 3 tháng đầu tiên và 3 tháng giữa thai kỳ. Xét nghiệm giúp phát hiện dị tật bẩm sinh cho thai nhi đồng thời cải thiện, nâng cao chất lượng giống nòi. Vậy nên đây có thể coi là một việc làm thiết thực giúp các bà bầu phát hiện được những bệnh lý, sinh bé yêu ra đời được khỏe mạnh bình thường.

3 tháng đầu tiên của thai kỳ

Các bác sĩ tiến hành siêu âm hình thái thai nhi, đo độ mờ da gáy phát hiện nguy cơ mắc hội chứng Down. Qua kết quả của các xét nghiệm giúp bác sĩ phát hiện vấn đề khác như thai không có hộp sọ,…

Xét nghiệm máu của mẹ để xác định mẹ có mắc các căn bệnh lây nhiễm như: rubella, HIV,... đồng thời tìm ra thai nhi có những bất thường về gen hay không. Nếu kết quả bất thường, mẹ bầu sẽ được làm các xét nghiệm khác để xác định chính xác tình trạng gen cũng như các vấn đề khác.

3 tháng giữa thai kỳ

3 tháng giữa thai kỳ, bé yêu trong bụng mẹ đã lớn dần lên, khi siêu âm sẽ thấy rõ từng bộ phận trên cơ thể thai nhi. Sàng lọc và chẩn đoán thời gian này có thể phát hiện bất thường về hệ thần kinh của bé yêu các dấu hiệu bất thường ở hệ tim mạch; những bất thường ở hệ tiêu hóa và ở hệ sinh dục cũng như ở xương.

Xét nghiệm máu sẽ xem xét được các bệnh tật mới lây nhiễm, các bất thường ở nhiễm sắc thể. Nếu xét nghiệm thấy có vấn đề, các bác sĩ sẽ thực hiện chọc ối hoặc các xét nghiệm khác để xác định tình trạng chính xác thai nhi.

Những đối tượng nào cần làm sàng lọc dị tật trước sinh ?

Hiện nay, nguy cơ bé sinh ra mắc các dị tật bẩm sinh khá cao nên mẹ bầu nào cũng cần được thực hiện làm các xét nghiệm sàng lọc trước sinh. Trong đó, các đối tượng dưới đây cần đặc biệt chú ý, không nên bỏ qua bất cứ một xét nghiệm nào:

Người mẹ mang thai khi đã 35 tuổi trở lên.

Gia đình có tiền sử mắc các căn bệnh di truyền.
Mẹ bầu bị nhiễm virus, mắc bệnh truyền nhiễm khi mang thai.
Mẹ bầu đã từng bị sảy thai, thai chết lưu, sinh non,..
Mẹ bầu có kết quả sàng lọc Double test và Triple test có nguy cơ cao,…

Những lưu ý khi sàng lọc dị tật trước sinh mẹ bầu nên biết

Chuẩn bị sẵn tâm lý thoải mái, có đủ kiến thức trước khi thực hiện những sàng lọc dị tật trước sinh.
Nếu kết quả xét nghiệm dương tính thì các mẹ đừng vội lo lắng mà cần cẩn thận trọng chăm sóc sức khỏe, xin ý kiến tư vấn của bác sĩ để có những biện pháp chăm sóc bản thân và thai nhi phù hợp nhất.
Lựa chọn những địa chỉ thực hiện xét nghiệm uy tín, có trình độ chuyên môn cao.
Không vội vàng chọc ối khi có kết quả Double test, Triple test nguy cơ cao mà cần có ý kiến của bác sĩ chuyên khoa.
Các mẹ bầu nên tìm hiểu đầy đủ thông tin trước khi quyết định thực hiện xét nghiệm vì mỗi nơi sẽ có quy trình khác nhau.

Hi vọng với những chia sẻ trên đây sẽ giúp các mẹ có thêm kiến thức cho bản thân mình. Các mẹ cũng nên đến thăm khám thai ở những cơ sở y tế uy tín để con yêu được ra đời khỏe mạnh nhé.

Nếu bạn chưa tìm được địa chỉ khám thai trọn gói nào uy tín hãy đến với Bệnh viện đa khoa Bảo Sơn để được các bác sĩ của chúng tôi thăm khám và tư vấn cụ thể nhé.

Mọi chi tiết vui lòng xin liên hệ :

Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn
Địa chỉ: Xóm 10, Xã Bảo Thành, Huyện Yên Thành, Nghệ An
Hotline : 0989 699 115
Email: benhvienbaoson.mkt@gmail.com

Thứ Năm, 23 tháng 4, 2020

Trường hợp nào nên sàng lọc trước sinh?

Để con yêu được sinh ra mạnh khỏe và có cuộc sống bình thường như bao người khác, mẹ bầu cần làm rất nhiều điều. Ngoài việc tiêm vắc xin phòng bệnh trước, trong khi mang thai giúp theo dõi sự phát triển định kỳ của thai nhi, thì việc sàng lọc trước sinh giúp xác định nguy cơ dị tật bẩm sinh. Cùng tìm hiểu bài viết dưới đây để biết nên sàng lọc trước sinh khi nào nhé.

Sàng lọc trước sinh là gì?

Sàng lọc trước sinh là phương pháp y học hiện đại giúp phát hiện và chẩn đoán nguy cơ dị tật bẩm sinh ở trẻ ở giai đoạn sớm . Phương pháp sàng lọc trước sinh bao gồm các khâu khám và xét nghiệm ở từng tuần cụ thể của thai kỳ và cho kết quả chính xác cao về trẻ có nguy cơ dị tật bẩm sinh ở bộ phận nào. Các kỹ thuật thường dùng bao gồm: siêu âm, chọc ối, Double test, Triple test và xét nghiệm NIPT.

Khi thực hiện sàng lọc dị tật trước sinh thì mẹ bầu cần lưu ý những điều sau:

Trao đổi với bác sĩ nếu có tiền sử bị bệnh: tim mạch, thận, tiểu đường, bệnh mạn tính,...;
Nếu gia đình có tiền sử người thân bị dị tật bẩm sinh thì cũng nên trao đổi với bác sĩ;
Trước khi thực hiện các loại xét nghiệm như: Double test, Triple test,... thai phụ chỉ nên uống nước lọc, tránh uống nước có màu và sử dụng chất kích thích;

Sàng lọc trước sinh nên được thực hiện vào tuần thai thứ mấy ?

Sàng lọc trước sinh bao gồm khâu khám và thực hiện các loại xét nghiệm. Có thể được thực hiện vào nhiều tuần thai khác nhau, không phải tuân theo thời gian cố định.

Thông thường, thai nhi trong vòng 3 tháng đầu tiên khi hình thành và phát triển các bộ phận cơ thể có thể xuất hiện những dị tật. Vì vậy sàng lọc trước sinh áp dụng từ 3 tháng giữa thai kỳ là chủ yếu. Mẹ bầu có thể sàng lọc trước sinh đối với tuần thai như sau:

- Siêu âm:

Có 3 mốc siêu âm sàng lọc quan trọng:

+ Thai 12 - 13 tuần: đo khoảng sáng sau gáy giúp sàng lọc các nguy cơ về hội chứng Down,...

+ Thai 18 - 22 tuần : giúp khảo sát các dị tật về tim, sứt môi,...

+ Thai 30 - 32 tuần : giúp khảo sát các dị tật phát hiện muộn của thai như: hệ thống động mạch, não,...

- Xét nghiệm NIPT: Từ tuần 10 đã có thể thực hiện và cho phép phát hiện nhiều dị tật bẩm sinh khác nhau. Độ chính xác của xét nghiệm này lên tới 99% nên mẹ bầu có thể yên tâm thực hiện.

Xét nghiệm Double test: Được thực hiện từ tuần thai 11 tuần 5 ngày - 13 tuần, giúp sàng lọc các hội chứng Down, Edward, Patau) liên quan đến 3 NST 21, 18, 13.

- Xét nghiệm Triple test: Được thực hiện từ khi thai 15 - 20 tuần. Tuy nhiên, kết quả chính xác nhất khi thai 16 - 18 tuần. Tất cả phụ nữ mang thai đều nên được thực hiện xét nghiệm này. Xét nghiệm này giúp sàng lọc 3 hội chứng : Down, Edward, dị tật ống thần kinh.

- Chọc ối: Đây là phương pháp sàng lọc trước sinh có xâm lấn. Chẩn đoán chính xác các dị tật liên quan đến di truyền. Được thực hiện từ tuần 16 - 20.

Địa chỉ khám sàng lọc trước sinh uy tín nhất tại Nghệ An

Sàng lọc trước sinh là biện pháp hiệu quả nhằm xác định nguy cơ dị tật bẩm sinh ở thai nhi. Mẹ bầu nên lựa chọn địa chỉ uy tín, đảm bảo an toàn, quy trình thực hiện chuyên nghiệp và giá cả phải chăng. Đặc biệt, không xảy ra trường hợp rủi ro hay biến chứng xấu nguy hại cho sức khỏe.

Bệnh viện đa khoa Bảo Sơn chính là địa chỉ không nên bỏ qua để thực hiện sàng lọc trước sinh. Nơi đây có nhiều tiện ích mà khách hàng sẽ được trải nghiệm:

+ Đội ngũ y bác sĩ chuyên khoa đầu ngành. Họ là những người giỏi chuyên môn, giàu kinh nghiệm, hết lòng vì sức khỏe người bệnh;

+ Các gói sàng lọc trước khi sinh có mức phí hợp lý, niêm yết và công khai cho mọi người tham khảo;

+ Bệnh viện đa khoa Bảo Sơn luôn đi đầu trong việc cập nhật hệ thống trang thiết bị hiện đại và đồng bộ;

+ Khách hàng sẽ được tư vấn cụ thể về: sàng lọc trước sinh là gì, thực hiện kỹ thuật nào phù hợp để mang lại hiệu quả, nên làm vào thời điểm nào,...

Đặc biệt, Bệnh viện đa khoa Bảo Sơn luôn nhận được nhiều lời khen về chất lượng dịch vụ. Để kiểm chứng, mẹ bầu đừng quên lựa chọn nơi đây để sàng lọc dị tật trước sinh nhé.

Mọi chi tiết vui lòng xin liên hệ với chúng tôi qua địa chỉ sau :