Xét nghiệm SCC giúp phát hiện ung thư tế bào vảy ở giai đoạn sớm

Hiện nay, ung thư tế bào đang ngày càng tăng lên, chiếm khoảng 20% trong tổng số bệnh ung thư. Xét nghiệm SCC giúp chẩn đoán và phát hiện ung thư tế bào ở giai đoạn sớm, tăng khả năng điều trị thành công. Bài viết dưới đây sẽ cung cấp cho bạn những thông tin hữu ích về xét nghiệm SCC cùng với những vấn đề liên quan. Cùng theo dõi bài viết dưới đây để hiểu rõ hơn về vấn đề này nhé.

1. Xét nghiệm SCC là gì ?

SCC (squamous cell carcinoma antigen) là kháng nguyên biểu mô ung thư tế bào vảy, do các tế bào vảy tiết ra dưới dạng glycoprotein, có thời gian bán phân hủy trong máu khoảng 2,2 giờ, thuộc nhóm ức chế serine/cysteine protease.

Tế bào vảy là thành phần chính của lớp biểu bì, xuất hiện trong niêm mạc đường ruột, môi miệng, thực quản, ống hậu môn, hậu môn,... Ung thư tế bào vảy thường xảy ra ở nhiều cơ quan và có các triệu chứng khác nhau. Vì vậy, xét nghiệm này dùng để đo nồng độ SCC trong máu người bệnh. Từ đó đưa ra các đánh giá về tình trạng bệnh lý. Xét nghiệm SCC được kết hợp với các phương pháp chẩn đoán khác như: xét nghiệm CA 19-9, xét nghiệm khối u, NSE, AFP,...

Các loại ung thư tế bào vảy thường gặp là: ung thư cổ tử cung, ung thư phổi, ung thư hậu môn, ung thư thực quản,...

Nồng độ SCC trong huyết tương được đo bằng đơn vị ng/mL, đối với người bình thường chỉ số nồng độ SCC ở mức < 2 ng/mL, khi chỉ số SCC trong huyết tương có những biến đổi thất thường chứng tỏ người bệnh có các dấu hiệu của bệnh lý ung thư tế bào vảy hoặc các bệnh lành tính khác.

2. Mối liên hệ giữa bệnh lý ung thư và chỉ số nồng độ SCC

Ung thư ác tính

- Ung thư phổi

- Ung thư phổi tế bào vảy: 2,78 ng/mL < chỉ số nồng độ SCC <3,56 ng/mL.

- Ung thư phổi tế bào không nhỏ: 2,66 ng/mL < chỉ số SCC dao động < 3,22 ng/mL.

- Ung thư phổi tế bào lớn: 2,36 ng/mL < chỉ số SCC dao động.

- Ung thư phổi tế bào nhỏ: 2,08 ng/mL < chỉ số SCC dao động < 2,36 ng/mL.

- Ung thư phổi tế bào tuyến: 2,3 ng/mL < chỉ số SCC dao động < 2,84 ng/mL.

- Ung thư tử cung

- Ung thư tử cung tế bào vảy: 2,48 ng/mL < chỉ số nồng độ SCC <3,66 ng/mL.

- Ung thư tử cung tế bào vảy tái phát: 3,32 ng/mL < chỉ số SCC dao động < 3,68ng/mL.

- Ung thư da tế bào vảy (ung thư da)

Khi tiếp xúc trực tiếp với ánh nắng mắt trời, vùng da bỏng rát, nóng, ngứa, bong vảy, chảy máu bất thường. Đây là ung thư tế bào vảy thường gặp nhất.

- Ung thư bàng quang, dương vật

Đối với ung thư bàng quang, dương vật chỉ số SCC trong huyết tương tăng lên khoảng 2, 9 ng/mL.

- Ung thư đại trực tràng, dạ dày, hậu môn

Đối với ung thư đại trực tràng, dạ dày, hậu môn chỉ số SCC trong huyết tương tăng lên khoảng 2, 4 ng/mL.

- Ung thư vòm họng, ung thư thực quản

Đối với ung thư vòm họng, ung thư thực quản  chỉ số SCC trong huyết tương tăng lên khoảng từ 2, 54 đến 3,9  ng/mL tùy theo từng giai đoạn của bệnh.

Các bệnh lý lành tính 

Chỉ số SCC trong huyết tương tăng lên có thể do các bệnh lành tính sau: xơ gan, viêm tụy, suy thận chỉ số SCC tăng lên khoảng 2,6 ng/mL đến 3,2 ng/mL, và các bệnh lý khác như viêm mũi, họng, bệnh vảy nến, viêm da, các bệnh lý viêm phổi lành tính, các bệnh phụ khoa,...

3. Khi nào bệnh nhân được chỉ định xét nghiệm SCC?

Xét nghiệm SCC được chỉ định trong chẩn đoán, phát hiện, kiểm tra tình trạng bệnh lý. Ngoài ra còn được dùng trong theo dõi điều trị và tái phát ung thư ở bệnh nhân. Xét nghiệm SCC được bác sỹ chỉ định, thường là đối với các đối tượng sau:

- Thường xuyên tiếp xúc trực tiếp với ánh sáng mặt trời như: công nhân xây dựng, thợ hồ, ngư dân, nông dân,...

- Có người thân trong gia đình mắc bệnh ung thư tế bào vảy.

- Sử dụng thường xuyên các chất kích thích chứa nicotin như: thuốc lá, thuốc lào,...

- Môi trường làm việc thường xuyên tiếp xúc với hóa chất độc hại, nhiệt độ cao, bức xạ lớn,...

- Người đang mắc các bệnh suy giảm hệ miễn dịch như HIV/AIDS, nhiễm Epstein Barr virus,...

Trước khi tiến hành xét nghiệm SCC bệnh nhân nên hạn chế ăn nhiều thức ăn chứa đạm, đường bột, uống sữa, trứng và đặc biệt là không sử dụng rượu bia, tuân theo sự chỉ dẫn của các y, bác sĩ để kết quả xét nghiệm chính xác nhất.

4. Nguyên nhân và các triệu chứng của ung thư tế bào vảy

Ung thư tế bào vảy do sự phát triển bất thường của các lớp biểu bì da mới và lớp biểu bì da cũ. Thông thường, khi lớp biểu bì da mới phát triển chúng đẩy lớp biểu bì da cũ ra phía ngoài bề mặt da, lớp biểu bì này chết đi và dần tróc ra. Tuy nhiên, cơ chế này bị phá vỡ khi các tế bào da mới phát triển mạnh, không kiểm soát được, gây tổn thương da, hình thành các khối u dẫn đến ung thư tế bào vảy.

Các triệu chứng thường gặp của ung thư tế bào vảy:

- Hình thành các mụn đỏ, đau, sờ vào có cảm giác cứng hay các vết tróc vẩy, phẳng, đỏ, đau, rát hoặc hình thành các vết loét, đỏ trên da.

- Các mụn đỏ, vết tróc vảy, các vết loét xuất hiện trên bề mặt da, trong niêm mạc miệng,...

- Môi khô rát, nứt nẻ, bong tróc từng mảng lớn, có cảm giác đau.

- Vùng hậu môn, bộ phận sinh dục nổi lên mụn đỏ, vết loét như mụn cóc.

5. Thực hiện xét nghiệm SCC ở đâu an toàn, chất lượng, uy tín?

Sàng lọc phát hiện sớm ung thư giúp chúng ta có những biện pháp điều trị kịp thời nhờ đó mà tỉ lệ khỏi bệnh cao hơn. Do đó để thực hiện xét nghiệm SCC bạn cần lựa chọn một bệnh viện có uy tín để thực hiện. Hiện nay Bệnh viện đa khoa Bảo Sơn được xem là một trong những bệnh viện có chất lượng chuyên môn cũng như máy móc hiện đại có thể đáp ứng đầy đủ mọi yêu cầu của khách hàng. Nếu bạn cần được thăm khám hay xét nghiệm sàng lọc ung thư hãy đến với bệnh viện của chúng tôi để được các bác sĩ của chúng tôi tư vấn cụ thể nhé.

Mọi chi tiết vui lòng xin liên hệ  :

Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn

Địa chỉ: Xóm 10, Xã Bảo Thành, Huyện Yên Thành, Nghệ An
Hotline : 0989 699 115
Email: benhvienbaoson.mkt@gmail.com

Khám sức khỏe tổng quát xuất khẩu lao động - Chìa khóa vàng giúp người lao động trụ vững nơi xứ người

Những năm gần đây, xuất khẩu lao động trở thành “miền đất hứa” của không ít người trẻ. Tuy nhiên, để có thể đặt chân tới “miền đất hứa”, bên cạnh những giấy tờ thủ tục cần thiết, sức khỏe là yếu tố vô cùng quan trọng. Chính vì vậy, khám sức khỏe tổng quát xuất khẩu lao động trở thành một trong những chiến lược nhằm gia tăng lợi thế cạnh tranh cho người lao động trước các nhà tuyển dụng. 

Khám sức khỏe tổng quát xuất khẩu lao động: Khoản đầu tư thông minh của cả người lao động và doanh nghiệp

Thị trường xuất khẩu lao động ngày càng trở nên nhộn nhịp với những hướng chuyển sang các thị trường có thu nhập cao. Tuy nhiên, để có thể tới được các thị trường này, bên cạnh yêu cầu người lao động có trình độ kỹ thuật cao, sức khỏe người lao động cũng được kiểm định vô cùng chặt chẽ.

Khám sức khỏe xuất khẩu lao động đóng vai trò vô cùng quan trọng trong quá trình chuẩn bị lao động tại nước ngoài. Đặc biệt là những thị trường thu nhập cao. Tiến hành khám sức khỏe không chỉ giúp người lao động biết được thể trạng sức khỏe của bản thân mà còn có thể đánh giá được mức độ phù hợp của người đó với công việc sẽ tiếp nhận ở nước ngoài.

Ngoài ra, theo các chuyên gia hàng đầu về quản trị nhân sự, việc các công ty cho người lao động tiến hành khám sức khỏe xuất khẩu lao động trước khi tiếp nhận công việc cũng là cách để chủ doanh nghiệp biết được những nhân sự mình sắp tiếp nhận có đủ sức khỏe để hoàn thành khối lượng công việc được giao. Đồng thời giảm thiểu những chi phí y tế, chi phí bồi thường cho người lao động mắc bệnh.

Có thể nói, khám sức khỏe tổng quát xuất khẩu lao động chính là “1 mũi tên trúng 2 đích”, mang lại lợi ích cho cả doanh nghiệp và người lao động. Để điều này phát huy tối đa được sự hiệu quả của mình, cả người lao động và người sử dụng lao động cần lựa chọn những cơ sở y tế thăm khám uy tín để có được chất lượng dịch vụ tốt nhất và đảm bảo kết quả thăm khám chính xác nhất.

Quy trình khám sức khỏe tại Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn

Với mong muốn mang phục vụ nhu cầu khám và chứng nhận sức khỏe cho người đi lao động tại nước ngoài một cách nhanh chóng và chính xác nhất. Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn đã nghiên cứu và xây dựng quy trình thăm khám sức khỏe xuất khẩu lao động khoa học và linh hoạt giúp người lao động tiết kiệm được thời gian chờ đợi.

Khi tới khám sức khỏe xuất khẩu lao động tại Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn, người lao động sẽ thăm khám theo quy trình như sau:

Bước 1 : Kiếm tra giấy tờ tùy thân , chứng minh thư nhân dân, giấy tờ đơn vị / người tuyển dụng giới thiệu

Bước 2 : Điền form giấy khám sức khỏe

Bước 3 : Tiến hành thăm khám

• Xét nghiệm máu, nước tiểu
• Chụp chiếu tim phổi
• Đo điện tim đồ
• Khám nội khoa, ngoại khoa
• Khám mắt, răng hàm mặt, tai - mũi - họng, da liễu... ( nếu cần )

Bước 4 : Bác sĩ đọc kết quả , kết luận hồ sơ và đóng dấu xác nhận

Nên khám sức khỏe tổng quát xuất khẩu lao động ở đâu?

Trong “ma trận” những quảng cáo về khám sức khỏe xuất khẩu lao động như hiện nay, để lựa chọn được một địa chỉ y tế có đội ngũ bác sĩ chuyên khoa giỏi, nhiều kinh nghiệm, thủ tục nhanh gọn có lẽ là điều không hề đơn giản.

Ngay từ những ngày đầu thành lập, Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn đã nhận được sự tin tưởng của các công ty xuất khẩu lao động. Đặc biệt là những quốc gia được đông đảo người lao động quan tâm như Nhật Bản, Hàn Quốc, Đài Loan,....

Có được sự tin tưởng này bởi gói khám sức khỏe xuất khẩu lao động tại Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn được xây dựng bởi đội ngũ chuyên gia đầu ngành và được sắp xếp khoa học, hợp lý, đầy đủ các danh mục khám bệnh, từ khám lâm sàng toàn diện như khám thể lực, tim mạch,... tới các xét nghiệm chuyên sâu cùng các kỹ thuật chẩn đoán, thăm dò chức năng giúp chẩn đoán và đưa ra kết quả chính xác về tình trạng sức khỏe.

Ngoài ra, khi thực hiện khám sức khỏe xuất khẩu lao động tại Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn, quý khách hàng sẽ được:

• Thăm khám với các bác sĩ chuyên khoa đầu ngành như BS Phan Thành Đô - Trưởng khoa khám chữa bệnh , BS Hồ Sỹ Đại - Trưởng khoa Chẩn đoán hình ảnh... cùng nhiều bác sĩ có chuyên môn khác của bệnh viện
• Đội ngũ nhân viên y tế chu đáo, nhiệt tình, thân thiện với tiêu chí: Bệnh viện là nhà, bệnh nhân là người thân
• Hệ thống máy móc, trang thiết bị hiện đại
• Quy trình thăm khám nhanh chóng, chính xác
• Gói khám sức khỏe được xây dựng khoa học, quy trình khép kín, thủ tục nhanh gọn giúp tiết kiệm tối đa thời gian cho quý khách hàng
• Chi phí trọn gói tiết kiệm, thủ tục nhanh gọn, giá dịch vụ tương đương như bệnh viện công.

Hãy đến với Bệnh viện đa khoa Bảo Sơn để được thăm khám sức khỏe tận tình nhé

Mọi chi tiết vui lòng xin liên hệ :

Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn
Địa chỉ: Xóm 10, Xã Bảo Thành, Huyện Yên Thành, Nghệ An
Hotline : 0989 699 115
Email: benhvienbaoson.mkt@gmail.com

Sàng lọc dị tật trước sinh tầm soát những dị tật nào của thai nhi ?

Để cho thế hệ trẻ sinh ra được khỏe mạnh, ngay từ lúc mang thai, các thai phụ nên thực hiện chương trình khám sàng lọc dị tật trước sinh. Sàng lọc dị tật trước sinh là chương trình thực hiện xét nghiệm bao gồm sinh hóa máu và siêu âm cho phụ nữ mang thai 3 tháng đầu và 3 tháng giữa để phát hiện sớm nguy cơ về bệnh Down, Trisomy 18, dị tật ống thần kinh và các dị tật bẩm sinh khác…

Sàng lọc dị tật trước sinh qua máu mẹ là gì?

Sàng lọc dị tật trước sinh qua máu là xét nghiệm 4 chất trong máu thai phụ bao gồm PAPP - A (thai ở tuần tuổi 11 đến 13) và 3 chất AFP, β hCG tự do và uE3 (thai ở tuần tuổi từ 14 đến 20). Sàng lọc trước sinh nhằm phát hiện những thai phụ có nguy cơ cao mang thai bị dị tật bẩm sinh như hội chứng Down (tam thể 21), hội chứng Edward (tam thể 18) và dị tật ống thần kinh.

Bài viết này cung cấp thông tin về các dạng câu hỏi thường gặp khi thực hiện xét nghiệm sàng lọc. Thai phụ cũng có thể tham khảo ý kiến của bác sĩ truớc khi đưa ra quyết định thực hiện sàng lọc.

Hội chứng Down (tam thể 21) là gì?

Hội chứng Down là một dị tật bẩm sinh nặng, thường gặp với tỉ lệ 1/700 lần sinh. Nguyên nhân gây ra hội chứng Down là do trong tế bào của thai nhi có ba nhiễm sắc thể 21 (thừa 1 so với bình thường). Trẻ mắc hội chứng Down rất kém phát triển trí tuệ, IQ (chỉ số thông minh) rất thấp, gần như không có khả năng học tập. Do có thể kèm các dị tật bẩm sinh khác về tim, mắt, tai, ruột, cơ xương … nên trẻ bị hội chứng Down có tuổi thọ rất thấp.

Hội chứng Edward (tam thể 18) là gì ?

Đây cũng là một dị tật bẩm sinh nặng gây sẩy thai, chết sau sinh. Rất ít trẻ mắc hội chứng Edward sống quá một tuổi. Dị tật bẩm sinh về tim, đầu nhỏ, thoái vị rốn rất hay gặp, trí tuệ và vận động đều rất kém phát triển. Nếu sống sót, trẻ mắc hội chứng tam thể 18 cũng không có khả năng đi lại, nói, do đó phụ thuộc hoàn toàn vào sự chăm sóc của người khác.

Dị tật ống thần kinh là gì?

Đó là sự phát triển bất thường ống thần kinh phôi thai, dẫn đến các dị tật nặng như thai vô sọ, nứt đốt sống, thoát vị não - màng não… Dị tật ống thần kinh gây sẩy thai hoặc chết sau sinh ở hầu hết các trường hợp. Nứt đốt sống có thể làm liệt hoàn toàn chi dưới kèm rối loạn bàng quang, tiêu hoá.

Dị tật hở thành bụng là gì?

Trẻ có lỗ hở ở thành bụng làm cho ruột nằm ngoài thành bụng khi sinh. Đôi khi những trẻ này còn bị những khiếm khuyết thần kinh khác. Dị tật hở ống thần kinh và thành bụng thường được phát hiện nhờ siêu âm và đo AFP trong máu mẹ khi thai nhi được 14 - 20 tuần tuổi.

Những ai có nguy cơ sinh ra trẻ bị một trong các dị tật trên ?

Tất cả thai phụ đều có thể có nguy cơ sinh ra trẻ bị một trong các dị tật trên. Hầu hết cha mẹ của trẻ bị dị tật đều bình thường. Thai phụ lớn tuổi (trên 35 tuổi) thường có nguy cơ cao sinh con bị hội chứng Down hay hội chứng Edward.

Sàng lọc dị tật trước sinh được tiến hành thế nào?

Sàng lọc dị tật trước sinh gồm 2 giai đoạn:

• Giai đoạn 1: Lấy 2ml máu thai phụ để đo nồng độ PAPP -A (protein trong huyết tương liên quan đến thai kỳ) khi thai ở đệ tuổi từ 11- 13 tuần.
• Giai đoạn 2: Lấy 2ml máu thai phụ đo nồng độ AFP (alpha- fetoprotein), hCG (free β-human chorionic gonadotrophin) và uE3 (estriol tự do) khi thai ở độ tuổi từ 14- 20 tuần. Thời gian làm xét nghiệm sàng lọc thích hợp nhất khi thai nhi được 16- 18 tuần tuổi.
  Sau 1 tuần, xét nghiệm sàng lọc sẽ cho biết ở thai phụ có kết quả âm tính hay dương tính.

Kết quả sàng lọc âm tính mang ý nghĩa gì?

Kết quả sàng lọc “âm tính” có nghĩa là thai nhi có rất ít nguy cơ bị dị tật bẩm sinh, nhưng KHÔNG LOẠI TRỪ HOÀN TOÀN KHẢ NĂNG TRẺ CÓ THỂ BỊ DỊ TẬT.

Kết quả sàng lọc dương tính mang ý nghĩa gì?

Sàng lọc cho kết quả “dương tính” nghĩa là thai phụ thuộc nhóm nguy cơ cao, tức là có khả năng đang mang thai mắc một dị tật bẩm sinh đã kể nào đó. “CÓ KHẢ NĂNG” CHỨ KHÔNG PHẢI TẤT CẢ CÁC TRƯỜNG HỢP “DƯƠNG TÍNH” ĐỀU SINH CON BỊ DỊ TẬT. Hầu hết các thai phụ có kết quả sàng lọc dương tính sinh con khoẻ mạnh. Để chắc chắn. thai phụ “dương tính” cần được theo dõi và thực hiện các chẩn đoán tiếp theo để loại trừ khả năng mang thai bị dị tật.

Những xét nghiệm nào cần làm khi có sàng lọc dương tính?

Siêu âm: do các chuyên gia có kinh nghiệm thực hiện. Qua siêu âm các bác sĩ có thể phát hiện thai vô sọ, hở thành bụng, nứt đốt sống … nhưng không thể xác định thai có hội chứng Down hoặc hội chứng Edward một cách chắc chắn.

Nhiễm sắc thể đồ: là một xét nghiệm di truyền tế bào giúp phát hiện các rối loạn nhiễm sắc thể, trong đó có hội chứng tam thể 21, tam thể 18.

Xét nghiệm nhiễm sắc thể được thực hiện bằng cách chọc hút một ít nước ối bao quanh thai nhi, rồi nuôi cấy tế bào ối và quan sát nhiễm sắc thể dưới kính hiển vi. Kỹ thuật này cho phép phát hiện 99,8% các trường hợp hội chứng Down, hội chứng Edward và các rối loạn nhiễm sắc thể khác. Tuy nhiên, mặc dù không đáng kể, nhưng chọc hút dịch ối có thể gây sẩy thai (tăng 0,5% so với tỷ lệ sẩy thai bình thường). Ở nhiều nước, xét nghiệm này được thực hiện ở tất cả các thai phụ có nguy cơ cao và thai phụ trên 35 tuổi.

Sàng lọc dị tật trước sinh có lợi ích gì ?

• Lợi ích cho thai phụ, gia đình và cộng đồng
• Cơ hội sinh con khoẻ mạnh nhiều hơn.
• Lựa chọn ngưng thai kỳ khi phát hiện thai nhi bị dị tật bẩm sinh.
• Có kế hoạch sinh và chăm sóc trẻ bị dị tật một cách tốt nhất trong trường hợp thai phụ quyết định giữ thai.
• Giảm lo lắng về khả năng sinh con bị dị tật.
• Giảm chi phí cho gia đình và xã hội.
• Góp phần cải thiện chất lượng dân số.

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh bằng cách lấy máu mẹ để đánh giá dị tật cho thai là phương pháp xét nghiệm mới giúp các thai phụ có thể sàng lọc kỹ hơn về những dị tật thai lớn về nhiễm sắc thể gây ra. Thông thường ngoài những thai phụ có nguy cơ cao thì những thai phụ từ 35 tuổi trở lên thì nên làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh để tầm soát sớm dị tật cho con.

Hi vọng những thông tin hữu ích mà Bệnh viện đa khoa Bảo Sơn cung cấp trên đây sẽ giúp các thai phụ hiểu rõ hơn tầm quan trọng của việc sàng lọc dị tật trước sinh. Nếu các mẹ bầu chưa chọn được bệnh viện nào uy tín để thăm khám sức khỏe cũng như sàng lọc dị tật trước sinh hãy đến với Bệnh viện đa khoa Bảo Sơn. Chúng tôi với đội ngũ bác sĩ giỏi , chuyên môn cao cùng đội ngũ nhân viên y tế tận tình sẽ phục vụ tất cả bệnh nhân khi đến với bệnh viện.

Để được thăm khám vui lòng liên hệ với chúng tôi qua địa chỉ sau :

Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn
Địa chỉ: Xóm 10, Xã Bảo Thành, Huyện Yên Thành, Nghệ An
Hotline : 0989 699 115
Email: benhvienbaoson.mkt@gmail.com

Làm thế nào để phát hiện sớm ung thư dạ dày ?

Sàng lọc phát hiện sớm ung thư hết sức quan trọng, vì phương pháp điều trị ung thư dạ dày giai đoạn sớm là cắt khoanh niêm mạc chứa tổn thương ung thư (ESD), không cần phải phẫu thuật cắt bán phần hoặc toàn bộ dạ dày với nhiều nguy cơ của gây mê và phẫu thuật, giúp nâng cao chất lượng sống cho bệnh nhân. Vậy làm thế nào để phát hiện sớm ung thư dạ dày. Cùng theo dõi bài viết dưới đây để có cho mình câu trả lời nhé.

Sàng lọc phát hiện sớm ung thư dạ dày là gì?

Ung thư dạ dày là những tổn thương ung thư còn khu trú ở lớp niêm mạc hoặc dưới niêm mạc, không kể đến tình trạng có di căn hạch hay không.

Theo thống kê, nếu được chẩn đoán sớm, khi tổn thương chưa xâm lấn qua lớp cơ của thành dạ dày, thì thời gian sống thêm sau can thiệp trên 5 năm là từ 80 - 90%. Nếu chẩn đoán muộn khi tổn thương đã vượt qua lớp cơ và lan ra thanh mạc thì thời gian sống thêm sau mổ trên 5 năm chỉ vào khoảng 10 - 15%.

Yếu tố nào gây nên bệnh ung thư dạ dày ?

Vi khuẩn HP (Helicobacter Pylori): được coi là một nguyên nhân gây ung thư dạ dày. Vi khuẩn HP làm viêm teo niêm mạc dạ dày mãn tính, gây nên các tổn thương tiền ung thư.

• Thói quen sinh hoạt: Ăn các loại thức ăn có chứa Nitrate như thịt cá ướp muối, rau dưa muối, thịt nướng, thịt hun khói.. làm tăng nguy cơ ung thư dạ dày.
• Béo phì: người béo phì dễ bị mắc ung thư dạ dày hơn người bình thường.
• Di truyền: Ung thư dạ dày liên quan tới một số hội chứng di truyền, người thân có mắc bệnh này.

Dấu hiệu của ung thư dạ dày sớm

Muốn phát hiện ung thư dạ dày giai đoạn sớm phải dựa vào các chương trình tầm soát ung thư. Một triệu chứng không rõ ràng của đường tiêu hoá trên có thể xuất hiện 6 -12 tháng trước khi được chẩn đoán ung thư giai đoạn sớm và có thể có ở 90-95% bệnh nhân không xác định được qua sàng lọc. Với chương trình tầm soát ung thư dạ dày tích cực tại các nước Đông Á (chủ yếu được thực hiện ở Nhật Bản), rất nhiều bệnh nhân được phát hiện ung thư dạ dày sớm khi không có triệu chứng.

Ở giai đoạn tiến triển, ung thư dạ dày thường có các dấu hiệu sau:

• Sụt cân: Đây là một trong những triệu chứng thường gặp khi mắc ung thư dạ dày. Tình trạng sụt cân xảy ra nhanh chóng khi bệnh bước sang giai đoạn tiến triển
• Đau bụng: Bắt đầu với những cơn đau từng đợt, tuy nhiên, tình trạng đau bụng sẽ càng trở nên trầm trọng khi người bệnh bước sang những giai đoạn sau của bệnh ung thư dạ dày, thậm chí dùng thuốc cũng không giảm..
• Chán ăn: Cũng là triệu chứng thường gặp ở bệnh nhân ung thư dạ dày, đi kèm với nó là hiện tượng khó nuốt, cảm giác thức ăn luôn bị nghẽn ở cổ họng
• Đầy bụng sau khi ăn: Người bệnh thường có cảm giác đầy bụng, khó chịu và buồn nôn sau khi ăn
• Nôn ra máu: Khi xuất hiện hiện tượng nôn ra máu thường xuyên, chúng ta cũng cần phải suy xét về khả năng mắc bệnh ung thư dạ dày.
• Đi ngoài phân đen: Hầu hết triệu chứng này sẽ xuất hiện ở những người mặc bệnh viêm loét dạ dày như một dấu hiệu nhận biết bệnh có thể đã chuyển hóa thành ung thư.

Làm gì để phát hiện sớm ung thư dạ dày ?

Để phát hiện sớm ung thư dạ dày cách tốt nhất là sàng lọc phát hiện sớm ung thư dạ dày.

Khám sàng lọc được thực hiện cho những bệnh nhân không có triệu chứng lâm sàng. Ở một số nước phát triển như Nhật Bản, nơi mà ung thư dạ dày là một bệnh thường gặp thì việc sàng lọc trên diện rộng có thể giúp phát hiện sớm bệnh lý ung thư dạ dày.

Bác sĩ sẽ cho bạn làm một số xét nghiệm để kiểm tra như: Nội soi dạ dày, sinh thiết tổn thương nghi ngờ, xét nghiệm về chất chỉ điểm khối u...

• Nội soi thực quản dạ dày

Đây là phương pháp tốt nhất để phát hiện các tổn thương nghi ngờ ung thư sớm dạ dày.

Dựa vào những hình ảnh bất thường trên nội soi, Bác sĩ sẽ lấy một mẫu mô nhỏ (sinh thiết) để xác định chẩn đoán.

Nội soi còn giúp đánh giá các đối tượng bệnh nhân có nguy cơ ung thư dạ dày: nhiễm HP viêm teo dạ dày, viêm chuyển sản ruột ở dạ dày, để có kế hoạch lặp lại nội soi phù hợp.

• Sinh thiết

Các bác sĩ làm sinh thiết trong quá trình nội soi trên bằng cách lấy một mẫu mô nhỏ từ một khu vực nghi là tổn thương ung thư sớm của dạ dày. Sau đó bác sĩ giải phẫu bệnh sẽ quan sát dưới kính hiển vi. Khi các bác sĩ đã chẩn đoán xác định, các xét nghiệm tiếp theo được thực hiện để chẩn đoán giai đoạn.

Đối tượng cần tầm soát ung thư dạ dày

Các đối tượng có nguy cơ sau cần tầm soát ung thư dạ dày:

• Tuổi cao (> 50 tuổi).
• Có người thân trong gia đình mắc ung thư dạ dày, ung thư đường tiêu hóa...
• Người bị viêm loét dạ dày – tá tràng mãn tính, nhiễm HP.
• Người có thói quen ăn uống nhiều đồ muối, đồ nướng, thực phẩm bảo quản kém chất lượng.
• Người thường xuyên hút thuốc lá và uống rượu bia.
• Người có các triệu chứng nghi ngờ ung thư dạ dày: đau bụng, ợ hơi, ợ chua kéo dài.
• Những bệnh nhân mà lần nội soi dạ dày trước đó, đã có kết quả viêm teo niêm mạc dạ dày, viêm chuyển sản ruột, nên thực hiện nội soi kiểm tra lại sau 6 tháng đến 1 năm để tìm các tổn thương tiền ung thư.

Địa chỉ khám sàng lọc phát hiện sớm ung thư dạ dày uy tín ở đâu ?

Tại Bệnh viện đa khoa bảo Sơn sàng lọc ung thư dạ dày được thực hiện thông qua nội soi dạ dày với máy nội soi Olympus CV 190, với chức năng NBI (Narrow Banding Imaging - nội soi với dải tần ánh sáng hẹp) cho kết quả hình ảnh phân tích bệnh lý niêm mạc rõ nét hơn so với nội soi thông thường.

Với chế độ hình ảnh đặc biệt này, các đặc tính của tổn thương ung thư sớm ở dạ dày: có đường bờ rõ, bất thường vi mạch máu, bất thường vi bề mặt, sẽ được thể hiện rõ, nhất là các tổn thương nhỏ, dễ bỏ sót. Qua đó bác sĩ nội soi sẽ sinh thiết để xác định bản chất thương tổn và có kế hoạch điều trị.

Nếu bạn cần thăm khám sức khỏe tổng quát hay sàng lọc phát hiện sớm ung thư hãy đến ngay với Bệnh viện đa khoa Bảo Sơn để được các bác sĩ của chúng tôi thăm khám và tư vấn tận tình cho bạn nhé.

Mọi chi tiết vui lòng xin liên hệ :

Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn
Địa chỉ: Xóm 10, Xã Bảo Thành, Huyện Yên Thành, Nghệ An
Hotline : 0989 699 115
Email: benhvienbaoson.mkt@gmail.com

4 lợi ích quan trọng nhất của việc khám sức khỏe tổng quát

Khám sức khỏe định kỳ là một việc làm khoa học, cần thiết thể hiện trách nhiệm đối với sức khỏe và tính mạng của bản thân. Các chuyên gia y tế khuyến cáo, đừng để khi có triệu chứng mới đi khám vì lúc đó có thể bệnh đã nặng, giảm cơ hội sống. Bài viết dưới đây sẽ chỉ ra 4 lợi ích quan trọng nhất của việc khám sức khỏe tổng quát định kỳ. Cùng theo dõi bài viết dưới đây nhé.

4 lợi ích quan trọng nhất của việc khám sức khỏe tổng quát

Đánh giá tình hình sức khỏe

Không phải ngẫu nhiên, dân gian có câu “phòng bệnh hơn chữa bệnh”. Việc khám và kiểm tra sức khỏe định kỳ sẽ giúp mỗi người nắm bắt được tất cả những vấn đề hiện có trong cơ thể. Thông qua các kết quả, bác sĩ sẽ đánh giá các chỉ số cơ thể, đồng thời tư vấn, dự báo về khả năng phát bệnh.

Qua đó, chúng ta có thể đưa ra các phương án phòng ngừa hiệu quả nhất theo lời khuyên của bác sĩ đồng thời thay đổi lối sống, kiểm soát trọng lượng cơ thể, tiêm chủng vắc xin hay bổ sung các dưỡng chất cần thiết phù hợp với tình trạng sức khỏe của mình.

Phát hiện bệnh sớm

Có rất nhiều người tưởng rất khỏe nhưng khi đến khám tại bệnh viện thì đã phát hiện ra nhiều bệnh mà trước đó chưa hề có triệu trứng gì đặc biệt. Thậm chí có những bệnh nhân phát hiện mình bị ung thư phổi chỉ tình cơ đi chụp Xquang…

Rõ ràng, đôi khi cơ thể chúng ta trông có vẻ khỏe mạnh nhưng vẫn có thể tiềm ẩn những nguy cơ bệnh tật. Đó có thể là những mầm bệnh rất nguy hiểm như tế bào ung thư, hay các chỉ số sụt giảm liên quan đến bệnh tiểu đường, mỡ máu, gan nhiễm mỡ… Tất cả những dấu hiệu này hoàn toàn được phát hiện nếu kiểm tra sức khỏe tổng quát . Vì thế, khám sức khỏe tổng quát định kỳ sẽ giúp chúng ta phát hiện ra các mầm bệnh hay các nguy cơ tiềm ẩn gây bệnh một cách sớm nhất, từ đó sẽ có biện pháp phòng ngừa bệnh hiệu quả.

Điều trị kịp thời

Khám sức khỏe tổng quát định kỳ là biện pháp hữu hiệu giúp chẩn đoán và phát hiện sớm các bệnh lý, đặc biệt với những bệnh nan y như tiểu đường, ung thư, suy thận hay các bệnh về tim mạch… Việc phát hiện sớm bệnh tình ngay từ khi chúng mới khởi phát sẽ giúp chúng ta có nhiều cơ hội điều trị bệnh hơn, đặc biệt là đối với những bệnh nhân ung thư.

Tiết kiệm chi phí

Không ít người cho rằng, khám sức khỏe định tổng quát định kỳ không chỉ tốn thời gian mà còn tốn cả tiền bạc, trong khi đó cơ thể hoàn toàn khỏe mạnh. Tuy nhiên, theo các chuyên gia y tế, khi đã có các biểu hiện rõ ràng thì đó cũng là lúc bệnh đã nặng và cơ hội điều trị cũng rất thấp. Mặt khác, chi phí điều trị bệnh lúc này cũng nặng hơn rất nhiều so với việc chi trả cho việc kiểm tra sức khỏe định kỳ.

Vì sao nên khám sức khỏe tổng quát tại Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn?

• Đội ngũ bác sĩ giàu kinh nghiệm: Các danh mục khám được thực hiện bởi đội ngũ bác sĩ chuyên khoa giàu kinh nghiệm, mọi thủ thuật thăm khám đều diễn ra nhẹ nhàng, chẩn đoán nhanh chóng, chính xác nhất.
• Đội ngũ y tá, điều dưỡng chu đáo, nhiệt tình, thân thiện, chăm sóc bệnh nhân với tinh thần: bệnh viện là nhà, bệnh nhân là người thân
• Hệ thống máy móc, trang thiết bị hiện đại: bệnh viện trang bị hệ thống máy móc tiên tiến thế giới như Hệ thống chụp cộng hưởng từ (MRI), máy chụp cắt lớp vi tính CT … đảm bảo các tiêu chí hàng đầu như chính xác, an toàn, hiệu quả
• Thiết kế gói khám khoa học,  quy trình khám khép kín, tiết kiệm thời gian
• Chẩn đoán bệnh nhanh chóng, chính xác, sinh thiết ngay để phát hiện các bệnh ác tính.
• Chi phí trọn gói tiết kiệm, thủ tục nhanh gọn, được hưởng quyền lợi bảo hiểm y tế, giá dịch vụ tương đương như bệnh viện công.
• Môi trường bệnh viện văn minh, hiện đại, đạt chuẩn dịch vụ y tế 5 sao.

Còn chần chờ gì nữa mà không đến ngay Bệnh viện đa khoa Bảo Sơn để kiểm tra sức khỏe và nhận được những dịch vụ thăm khám tốt nhất.

Mọi chi tiết vui lòng liên hệ :

Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn
Địa chỉ: Xóm 10, Xã Bảo Thành, Huyện Yên Thành, Nghệ An
Hotline : 0989 699 115
Email: benhvienbaoson.mkt@gmail.com

6 dấu hiệu cảnh báo ung thư vòm họng bạn cần biết

Ung thư vòm họng là bệnh ung thư nguy hiểm thường gặp ở một số nước khu vực Đông Nam Á trong đó có Việt Nam. Đây là loại bệnh ung thư có tỉ lệ người nhiễm bệnh cao . Bệnh đứng đầu trong các bệnh ung thư đầu cổ và thứ 5 trong các bệnh ung thư nói chung. Bệnh có thể chữa dứt điểm nếu phát hiện sớm, điều trị đúng và kịp thời. Ở giai đoạn muộn, điều trị đưa lại kết quả khả quan trong việc nâng cao chất lượng và kéo dài thời gian sống.Dưới đây là nguyên nhân và một số dấu hiệu ung thư vòm họng dễ nhận biết. Cùng tìm hiểu bài viết dưới đây để có các biện pháp sàng lọc phát hiện sớm ung thư hiệu quả nhất nhé.

Nguyên nhân gây ung thư vòm họng

Khi nói về nguyên nhân gây ung thư vòm họng, có rất nhiều yếu tố nguy cơ, trong đó có cả yếu tố di truyền. Người ta đã nghiên cứu về những gen trội trong di truyền của những người cha hoặc mẹ đã bị ung thư vòm họng. Kết quả con cái cũng sẽ có nguy cơ ung thư vòm họng giống như vậy.

Một số nguyên nhân khác như ăn thực phẩm lên men, dưa cà ngâm muối, hút thuốc lá, hút thuốc lào, nhai trầu hoặc uống rượu bia nhiều gây kích thích, thay đổi môi trường quanh miệng - họng, viêm niêm mạc mãn tính diễn tiến thành ung thư…

Dấu hiệu cảnh báo ung thư vòm họng dễ nhận biết

1. Sưng cổ, xuất hiện hạch cổ: Đây là dấu hiệu ung thư vòm họng thường gặp nhất ở bệnh nhân, chiếm tới 60 – 90% các trường hợp. Bởi vòm họng có cấu trúc mô bạch huyết phong phú, vì vậy khi có sự xuất hiện của tế bào ung thư ở đây sẽ lây lan nhanh chóng tới các hạch vùng cổ, làm nổi hạch.
2. Ngạt mũi một bên, chảy máu mũi: Đây là một trong các triệu chứng ung thư vòm họng sớm. Chính vì vậy, khi có hiện tượng chảy nước mũi kèm theo máu ở một bên mũi kéo dài thì nên lập tức đi khám.
3. Ho lâu ngày: Bệnh thường gặp nhưng lại là một trong những dấu hiệu ung thư vòm họng. Bệnh nhân ung thư vòm họng hay có triệu chứng ho dai dẳng, thậm chí ho khạc ra đờm dính máu.
4. Khàn tiếng: Bệnh ung thư vòm họng khi tiến triển có thể gây ảnh hưởng đến các dây thanh âm, khiến cho bệnh nhân bị khàn tiếng.
5. Khó nghe, cảm giác bị vọng tiếng: Khi bạn nhận thấy có bất cứ dấu hiệu bất thường nào về khả năng nghe của mình, hãy đến gặp các bác sĩ chuyên khoa ngay.
6. Đau đầu: Thường là đau nửa đầu hoặc đau sâu trong hốc mắt. Đây là một triệu chứng ung thư vòm họng ảnh hưởng hệ thần kinh thường gặp ở bệnh nhân. Với những bệnh nhân giai đoạn sau có thể có cảm giác tê bì vùng mặt cùng bên đau đầu do dây thần kinh tam thoa bị chèn ép.

Ngoài ra, với người bị ung thư vòm họng, khi khối u đã xâm lấn và di căn đến các cơ quan khác trong cơ thể, bệnh nhân có thể có các triệu chứng khác như mệt mỏi, giảm cân, khó thở, đau xương… Ung thư vòm họng nếu phát hiện sớm có tỉ lệ khỏi hoàn toàn rất cao.

Nếu có những biểu trên, bạn cần đến ngay các cơ sở y tế để kiểm tra và phát hiện bệnh sớm nhằm có phương án tầm soát ung thư hiệu quả nhất nhé.

Do chưa xác định rõ nguyên nhân gây bệnh nên rất khó để đưa ra các biện pháp phòng tránh tốt nhất. Tuy nhiên, những người mắc bệnh thường hay uống rượu, hút thuốc hoặc ăn các đồ ăn lên men. Vì thế, để phòng bệnh nam giới không nên hút thuốc lá, thuốc lào, hạn chế uống rượu bia và các đồ uống có cồn để giảm nguy cơ dẫn đến bệnh ung thư vòm họng. Đồng thời, hạn chế ăn các loại đồ ăn lên men như dưa muối,  cà muối... Tăng cường luyện tập thể dục, thể thao để tăng cường sức khỏe.

Người bện cần thăm khám nội soi tai mũi họng khi có các triệu chứng ngạt mũi, ù tai, nổi hạch cổ một bên tăng dần để được phát hiện sớm bệnh. Đặc biệt, ở những gia đình có bố mẹ, anh chị em ruột bị ung thư cần khám sức khỏe tổng quát để bảo vệ sức khỏe cho bản thân.

Nếu bạn chưa tìm được địa chỉ thăm khám nào uy tín cho mình hãy đến với Bệnh viện đa khoa Bảo Sơn để được các bác sĩ của chúng tôi tận tình thăm khám nhé.

Mọi chi tiết vui lòng liên hệ qua địa chỉ sau :

Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn
Địa chỉ: Xóm 10, Xã Bảo Thành, Huyện Yên Thành, Nghệ An
Hotline : 0989 699 115
Email: benhvienbaoson.mkt@gmail.com

Sàng lọc dị tật trước sinh - Bước đầu trong tầm soát dị tật trước sinh

Khám sàng lọc dị tật trước sinh là một việc làm rất cần thiết giúp đảm bảo sức khỏe, ngăn ngừa những dị tật bẩm sinh cho cả mẹ và bé. Để làm rõ về phương pháp này, hãy theo dõi bài viết dưới đây để hiểu rõ hơn về vấn đề này nhé.

Khám sàng lọc dị tật trước sinh là gì?

Khám sàng lọc dị tật trước sinh là các xét nghiệm dành cho phụ nữ mang thai để biết liệu thai nhi có thể mắc những dị tật liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể như là: Hội chứng Down, Edwards, Patau… Cụ thể, khám sàng lọc trước sinh bao gồm 2 giai đoạn là sàng lọc và chẩn đoán.

Việc hiểu biết về khám sàng lọc trước khi sinh của các bà mẹ là hết sức cần thiết, điều đó sẽ làm giảm và xác định được những nguy cơ sinh con bị dị tật. Đặc biệt, những bà mẹ có kết quả sàng lọc nguy cơ cao mới được yêu cầu thực hiện chẩn đoán bằng phương pháp xâm lấn như chọc ối, sinh thiết gai nhau.

Độ chính xác từ phương pháp này rất cao có thể đến 99%, nhưng cũng tiềm ẩn nhiều rủi ro cho mẹ thậm chí phát sinh dị tật ở thai nhi: Gây sảy thai, rò rỉ dịch ối, chảy máu âm đạo, thai bị thiếu chi…

Thời điểm nào mẹ cần phải sàng lọc dị tật trước sinh?

Thời điểm vào khoảng 3 tháng đầu thai kỳ sẽ là thời điểm rất quan trọng và thích hợp để tiến hành khám sàng lọc. Đây chính là thời gian hình thành thai nhi và cũng là thời điểm nhạy cảm nhất để ngăn ngừa các dấu hiệu dị tật ở thai nhi.

Các xét nghiệm bao gồm 3 bước: Khám thai – Siêu âm; Các test sàng lọc; Chọc dịch ối làm xét nghiệm….Từ đó giúp gia đình và các mẹ đón đầu những điều tốt đẹp nhất đối với con yêu.

Tại sao cần phải khám sàng lọc dị tật trước sinh?

Theo thống kê từ Ủy ban Kinh tế và Xã hội châu Á – Thái Bình Dương thì ở Việt Nam, cứ 5 triệu người khuyết tật thì có đến 34.2% người bị dị tật bẩm sinh. Số lượng này chiếm khoảng 2-3% trẻ sơ sinh trên cả nước. Trẻ bị dị tật bẩm sinh thường mắc một trong số những biểu hiện như: khiếm khuyết cơ quan hoặc bộ phận nào ở trên cơ thể, hội chứng down, chậm phát triển,…

Những con số trên thể hiện một thực trạng đáng buồn hiện nay, điều đó làm các bà mẹ luôn luôn lo sợ về tình trạng thai nhi. Liệu khám sàng lọc trước sinh có làm cải thiện được tình trạng này trong khi nguyên nhân trực tiếp khiến thai nhi bị dị tật ngay khi trong bụng mẹ có thể là sự ô nhiễm môi trường, sự độc hại của các loại thực phẩm tràn lan trên thị trường càng lên cao hay những tác động tiêu cực của nhiều loại trang thiết bị điện tử trong môi trường làm việc…Thậm chí là sức khỏe sinh sản và trạng thái tâm lý của mẹ.

Chính vì thế khám sàng lọc dị tật trước sinh sẽ giúp các bà mẹ và các bác sĩ phát hiện được những dị tật xuất hiện ở trẻ một cách sớm nhất để có những phương án xử lý hiệu quả.

Các quy trình xét nghiệm sàng lọc trước sinh như thế nào? Nó có ảnh hưởng gì đến sự phát triển của bé không? Đó luôn là những điều băn khoăn của các bà mẹ trước thềm khám sàng lọc dị tật trước sinh.

Quy trình xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh như thế nào?

Việc xét nghiệm sàng lọc trước sinh không gây tổn hại gì đến thai nhi cũng như tình trạng sức khỏe của bà bầu. Để kết quả xét nghiệm sàng lọc chính xác và toàn diện, các mẹ sẽ phải trải qua quy trình khám tổng thể, siêu âm và tiến hành các test sàng lọc…

Khám lâm sàng

Khám sàng lọc dị tật trước sinh là sự thăm khám có giá trị đánh giá những nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi. Để có được sự chẩn đoán chính xác nhất đối với thai nhi, các bác sĩ cần nhờ đến hệ thống thiết bị chuyên nghiệp để theo dõi và kết luận chắc chắn về sự phát triển của thai nhi trong bụng mẹ.

Siêu âm 

Vào tuần thứ 12, 22 và 32 sẽ là thời thời điểm cần thiết nhất để tiến hành siêu âm thai, theo dõi về hình dáng và sự bất thường của thai nhi. Khi thai nhi vào tuần thứ 11 – 13, các bác sĩ sẽ siêu âm để đo độ mờ sau gáy nhằm sàng lọc một số dị biến về nhiễm sắc thể gây bệnh Down, dị dạng tim, tay chân,…Sau tuần  thứ 14 chỉ số này không được chính xác nữa.

Xét nghiệm Double test    

Xét nghiệm này giúp phát hiện các nguy cơ trẻ sẽ bị mắc một vài hội chứng như Down, Edwards, Patau,..bằng cách các mẹ chỉ cần lấy máu, khoảng 5 -7 ngày là sẽ có kết quả.

Xét nghiệm Triple test 

Trong một số trường hợp chưa chắc chắn thai nhi có bệnh hay không, hoặc có trường hợp bà bầu quên không tiến hành Double test, các bác sĩ sẽ chỉ định thai phụ tiến hành xét nghiệm Triple test. Thường được thực hiện từ 14 đến 22 tuần tuổi.

Chọc dò ối 

Đây là phương pháp cho ra kết quả chính xác nhất, có thể phát hiện hơn 99% các dị tật bẩm sinh, dị tật nhiễm sắc thể và hội chứng Down. Chọc ối được áp dụng nếu hai phương pháp trên cho kết quả dương tính. Khi siêu âm thấy thai nhi có bất thường như vô sọ, nứt đốt sống.

Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh là một giải pháp giúp các mẹ hạn chế tối đa và ngăn ngừa những dấu hiệu không tốt ở thai nhi. 

Nếu bạn đang tìm kiếm cho mình một bệnh viện uy tín để khám sàng lọc dị tật trước sinh thì Bệnh viện đa khoa Bảo Sơn là một lựa chọn dành cho bạn. Với đội ngũ bác sĩ kinh nghiệm lâu năm giỏi về chuyên môn cũng như tận tình với bệnh nhân. Bảo Sơn luôn nhận được sự tin tưởng của bệnh nhân và người nhà khi đến thăm khám tại đây.

Mọi chi tiết vui lòng xin liên hệ với chúng tôi qua địa chỉ sau :

Bệnh viện Đa khoa Bảo Sơn
Địa chỉ: Xóm 10, Xã Bảo Thành, Huyện Yên Thành, Nghệ An
Hotline : 0989 699 115
Email: benhvienbaoson.mkt@gmail.com